金磊：今明两年能申报IND，在国际上属于前三位的创新药大概有将近30多个

一、持续深化审评审批制度改革，提升临床试验质量和效率

7月30日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署创新药临床试验审评审批改革工作，审议通过《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。

会议指出，药物临床试验是创新药研发的关键环节，开展优化创新药临床试验审评审批试点工作，是持续深化审评审批制度改革，提升临床试验质量和效率，促进医药新质生产力发展的重要举措。此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节，探索建立提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批，推动试点区域缩短药物临床试验启动用时的目标。试点工作将在临床试验配套管理和支持政策完善、创新药临床研发领域产业服务能力强的区域开展，创新药临床试验申请人申请纳入试点项目不受区域限制。试点方案对试点申请条件、工作实施步骤、时间安排、保障措施等进行了部署。

《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》也已经于今天发布。

二、金磊：今明两年能申报IND，在国际上属于前三位的创新药大概有将近30多个

金赛药业总经理金磊先生在6月24日举行的长春高新股东大会上表示：我们现在在研，在国际上是属于前三位的创新药，在今明两年能申报IND的我们现在算下来大概有将近30多个。

长春高新董事长姜云涛先生在6月24日股东大会上也表示：《姜云涛：我们就是一个创新型的公司》。

我们相信即将于近日发布的《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》将助力金赛药业创新发展。

三、上海市人民政府发布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》

上海市人民政府办公厅7月29日发布的《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》提出，持续加大创新药研发支持力度。

四、金赛药业官宣长在上海，布局全球

2023年9月《金赛药业科创总部及研发中心落地张江》，金赛药业近日也官宣《生在长春，长在上海，布局全球》。